工作职责：

1.按照GMP、GLP、当地法规及辉瑞的要求，保持实验室工作的科学性和先进性，严格执行实验室EHS要求，确保人员安全；

2.保证良好的员工关系，维持化验员之间的开放交流，营造团队和谐氛围；

3.参与合规质量文化的建立，共同驱动Zero Defects；

4.积极参与持续改进，保证绩效达标和质量承诺；

5.完成组长及质量控制管理层交办的其它工作；

6.实施仪器设备的日常校正、维护，并对原始校正数据负责；

7.参与分析方法验证和方法确认各类验证工作；

8.负责实验用标准品、对照品及试剂的管理；

9.实施或协助对有关化学、物理分析方法的考察，产品稳定性的考察；

10.起草有关化学实验的规程、仪器操作规程，协助准备有关产品质量或化学实验的技术文件；

11.负责申请补充实验所用仪器、器械、器皿、试剂、对照品，并对所用的试剂及试液的有效性负责；

12.严格遵守相关STP或批准的检验方法的描述，实施对原辅材料、中间体产品、产品及外来样品、内包装材料或环境样品的化学、物理项目的检验， 并对原始分析据负责；

13.实施对工厂用水的取样并完成相关检验；

14.担任组内Shift Huddle 协调人，合理安排检验工作，分享及交流；

15.负责留样的管理；

16.参与实验室日常6S的推行及内部流程优化。

任职资格：

1.本科及以上学历，制药工程/药学/化学相关专业；

2.英语6级，能流利沟通，并进行文件翻译；

3.具有优秀的学习能力，能够较快接受新知识、新技术；

4.具有一定管理能力，善于组织协调及团队合作；

5.熟练使用计算机及office办公软件；

6.有较强责任心。